Las pruebas genéticas son exámenes que analizan el ADN de una persona para identificar cambios o variaciones genéticas que pueden estar relacionadas con enfermedades o condiciones hereditarias. Estas pruebas nos ayudan a diagnosticar tipos de cáncer en etapas tempranas, predecir el riesgo de desarrollar ciertas condiciones de salud, y/o evaluar si una persona es portadora de una enfermedad que podría ser transmitida a sus hijos.
Las pruebas genéticas son una herramienta poderosa para comprender mejor nuestra salud, el riesgo de enfermedades y la forma en que nuestro cuerpo reacciona a ciertos tratamientos. Sin embargo, es importante que las personas tomen decisiones informadas sobre su uso y consulten a profesionales de la salud antes de realizarlas.
Diagnóstico temprano: Ayuda a identificar enfermedades antes de que los síntomas se presenten.
Prevención y planificación familiar: Permite a las personas conocer su riesgo de transmitir ciertas enfermedades a sus hijos y tomar decisiones informadas.
Tratamiento personalizado: Facilita el desarrollo de estrategias de tratamiento más efectivas y personalizadas.
Detección de riesgos hereditarios: Ayuda a identificar a personas en riesgo de desarrollar enfermedades hereditarias, lo que permite hacer cambios en el estilo de vida o iniciar seguimiento médico adecuado.
Si tienes antecedentes familiares de enfermedades genéticas o condiciones hereditarias.
Si estás considerando un embarazo y deseas saber si eres portador de una enfermedad genética.
Si te diagnostican una enfermedad rara o poco común y los médicos necesitan confirmar el diagnóstico genético.
Si tienes antecedentes de cáncer familiar y deseas evaluar tu riesgo genético.
Si estás tomando medicamentos que requieren un análisis genético previo (farmacogenómica).
Sí, las pruebas genéticas son generalmente seguras y no invasivas. La extracción de muestras es similar a otros procedimientos médicos, como una extracción de sangre o una muestra de saliva. No causa dolor significativo ni efectos secundarios.
El tiempo para recibir los resultados depende del tipo de prueba realizada. Puede variar entre unas pocas semanas hasta un par de meses, dependiendo de la complejidad del análisis y del laboratorio que lo realice.
Aunque las pruebas genéticas son altamente precisas, no siempre ofrecen resultados definitivos. Algunas mutaciones genéticas no son completamente comprendidas, y en algunos casos, los resultados pueden ser inciertos o no proporcionar información clara sobre el riesgo de desarrollar una enfermedad.
Las pruebas genéticas pueden dar información sobre los riesgos de desarrollar ciertas enfermedades, pero no son definitivas. Tener un resultado negativo no significa que nunca desarrollarás una enfermedad, y un resultado positivo no garantiza que la desarrollarás. El estilo de vida saludable y la prevención siguen siendo fundamentales para reducir los riesgos.
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